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脫氧核糖核酸酶I(來源于牛胰腺)
更新時間:2022-06-14   點擊次數:3521次

脫氧核糖核酸酶I(來源于牛胰腺)


脫氧核糖核酸酶I(Deoxyribonuclease I;DNase I),是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內切酶,靶向切割鄰近嘧啶的磷酸二酯鍵,產生5’端為磷酸基團、3’端為羥基的多聚核苷酸,平均消化產物最小為多聚四核苷酸。DNase可催化多種形式DNA,如單鏈DNA、雙鏈DNA,甚至染色質(其切割速率受組蛋白影響)。最佳的工作范圍是pH 7-8,DNase的活性依賴于Ca2+,并可被二價金屬離子如Co2+,Mn2+,Zn2+等激活。5mM Ca2+可保護酶使其不被水解。在Mg2+存在下,該酶可隨機識別和切斷DNA任一條鏈上的任意位點;而在Mn2+存在的條件下,可同時識別DNA的兩條鏈并在幾乎相同的位點進行切割。DNase I最早從胰腺中分離而來,至今哺乳動物胰腺也是該酶的最主要的來源之一。


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產品參數

其它名稱:脫氧核糖核酸I;5′-寡核苷酸-水解酶;5’-Oligonucleotidohydrolase;

CAS:9003-98-9

性狀:白色至淺褐色粉末

活性:2000 Kunitz units/mg protein

溶解性:0.15M NaCl:5mg/ml,無色透明溶液

最佳pH:7~8

激活劑:多種二價金屬離子如Mg2+、Mn2+、Ca2+、Co2+、Zn2+

抑制劑:β-巰基乙醇、螯合劑、SDS、肌動蛋白等

保存:-20℃


用途及描述:科研試劑,廣泛應用于分子生物學,藥理學等科研方面。為雙鏈特異性內切核酸酶,能降解雙鏈DNA成為具有5ˊ-磷酸及3ˊ-OH末端的寡脫氧核糖核苷酸。激活劑為二價金屬離子,最大激活可以從鎂(Mg2+),鈣(Ca2+)得到。抑制劑有EDTA和十二烷基*。


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